Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - insulina lispro insulina lispro protamina - suspension inyectable - 100 u/ml kwikpen - por mililitro 100.00 u - - insulina lispro

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - insulina lispro insulina lispro protamina - suspension inyectable - 100 u/ml kwikpen - por mililitro 100.00 u - - insulina lispro

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eugia pharma (malta) limited - epirubicina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 2 mg/ml inyectable 100 ml - epirubicina hidrocloruro 2 mg - epirubicina

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - mycamine está indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 años de edad y elderlytreatment de la candidiasis invasiva;el tratamiento de la candidiasis esofágica en pacientes en quienes la terapia intravenosa es apropiado;la profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. los niños (incluyendo a los recién nacidos) y adolescentes < 16 años de agetreatment de la candidiasis invasiva. profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. la decisión de utilizar mycamine debe tomar en cuenta el riesgo potencial para el desarrollo de tumores en el hígado. mycamine por tanto, sólo deben utilizarse si otros antimicóticos no son apropiados.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. optimark está indicado para su uso con imágenes de resonancia magnética (mri) del sistema nervioso central (snc) y el hígado. proporciona mejora el contraste y facilita la visualización y la ayuda con la caracterización de lesiones focales y estructuras anormales en el sistema nervioso central y el hígado en pacientes con conocidos o con alta sospecha de patología.

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

palmagyar s.a. - polvo para solucion para perfusion - por vial - epirubicina

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

varifarma peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para suspension inyectable - por vial - - pasireotida

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

varifarma peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para suspension inyectable - por vial - - pasireotida

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - polvo para solucion inyectable - por vial 61.00 mg - - epirubicina